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jueves, 27 de marzo de 2025

SALUD

EFEMÉRIDES

 

31 DE MARZO 2025


DÍA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER DE COLON


Escribe: Dr. Pablo Sánchez.  Jefe del Departamento De Gastroenterología y Proctología del IOAHR
Gentileza: Instituto de Oncología “Ángel H. Roffo”




El Día Mundial Contra el Cáncer de Colon se celebra cada 31 de marzo y su principal objetivo es concientizar a la población en la importancia de la prevención de esta patología promoviendo hábitos saludables, y sobre todo, el diagnóstico precoz.

Según los últimos datos informados en 2024 por IARC (International Agency For Research of Cancer), el Cáncer de Colon es el cuarto tumor más frecuente en el mundo y es el segundo tipo de cáncer más frecuente en nuestro país (después del cáncer de mama). Se registran 15.800 casos nuevos al año y la incidencia en los diagnósticos es levemente mayor en hombres que en las mujeres. La mortalidad por esta patología mantiene este mismo parámetro y sucede en 13 pacientes por cada 100.000 personas detectadas con esta patología.

Las personas con familiares directos que han padecido esta enfermedad tienen de 1 a 8 veces más posibilidades de tener cáncer de colon que el resto de la población en general.

Hoy en día, aunque no se tenga familiares directos o de primer grado con antecedentes de Cáncer de Colon es recomendable realizar a partir de los 45 años de edad un Screening que es una prueba de diagnóstico de posibles pólipos presentes en el colon y recto como así también, detectar cáncer en etapa inicial.

Si resultara positivo el examen de laboratorio (sangre oculta en materia fecal), se realiza una videocolonoscopia.

Síntomas:

  • Proctorragia o sangrado en materia fecal (el 90% del sangrado corresponde a hemorroides)
  • Pérdida de peso inusual
  • Cambios en el hábito de evacuación (episodios de constipación y/o diarrea)
  • Deterioro del estado en general (se manifiesta en estados avanzados)

Una de las mejores formas para prevenir el Cáncer de Colon es lograr obtener hábitos saludables de alimentación.

A tener en cuenta:

  • Dieta rica en frutas y verduras (aumentar consumo de calcio, evitar carnes rojas y alimentos ultra procesados).
  • Obesidad (personas con índice de masa corporal mayor a 30)
  • Evitar el consumo excesivo de alcohol
  • Evitar el sedentarismo

En la actualidad, el Instituto de Oncología “Ángel H. Roffo” registra una incidencia de aproximadamente 4000 casos anuales de Cáncer de Colon, representando esta cifra, el 50% de los casos de Tumores Digestivos. Cabe aclarar que el Instituto posee un equipo de profesionales que abordan el cáncer de colon en forma Multidisciplinaria lo que permite tomar la mejor decisión de tratamiento para cada paciente. Este equipo está conformado por cirujanos, oncólogos, radiólogos, radioterapeutas, especialistas en cuidados paliativos, radiólogos intervencionistas y enfermeros. Asimismo, se cuenta con equipamiento de última tecnología que permite llevar a cabo cirugías de alta complejidad laparoscópica o convencional según la indicación de cada paciente, como también métodos de diagnóstico específicos para lograr una atención completa de los pacientes.

viernes, 31 de mayo de 2024

LA OPINIÓN DE ESPECIALISTAS

SALUD


El 16 % de las muertes en nuestro país está asociado al consumo de tabaco


31 DE MAYO 2024: DÍA MUNDIAL CONTRA EL TABACO


En el marco del Día Mundial Sin Tabaco especialistas del Instituto de Oncología Ángel Roffo de la Universidad de Buenos Aires brindan información con el objetivo de concientizar sobre los efectos nocivos y letales del consumo de tabaco, y de la exposición pasiva al humo de esta sustancia.


Escribe: Dra. MARA BONET Unidad Funcional de Tumores Torácicos
Instituto de Oncología “Ángel H. Roffo".


El tabaquismo es uno de los factores de riesgo mas importantes para 6 de las 8 principales causas de muerte en el mundo causando 5.4 millones de muertes por año. En nuestro país el 16 % de las muertes en personas mayores de 35 años en Argentina esta relacionado con el consumo de tabaco.

En este sentido la Dra. Mara Bonet, médica de la Unidad Funcional de Tumores Torácicos del Instituto Roffo indica que “El consumo de tabaco suele causar estrechamiento de los bronquios y destrucción de los alveolos pulmonares. Muchos fumadores padecen de bronquitis crónica y enfisema. Todos estos síntomas pueden causar enfermedades del sistema respiratorio, siendo la más grave la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).”

Fumar productos de tabaco es la principal causa de los casos de cáncer de pulmón e incide en la aparición de tumores en otras partes del cuerpo como laringe, faringe, boca, esófago, vejiga, riñón y páncreas. Asimismo, hay estudios que demuestran que fumar es un factor que provoca mayor riesgo de sufrir leucemia, cáncer de estómago, mama, hígado y útero.



Si bien hubo un descenso del 25% en el consumo de tabaco entre 2005 y 2018 en nuestro país lo consumen el 35.6% de los hombres y el 24.6 % de las mujeres. Es fundamental realizar campañas para dejar de fumar ya que existen tratamientos muy efectivos, tanto individuales como grupales, y es importante hacerlo lo antes posible ya que los efectos dañinos del cigarrillo son acumulativos. Algunas personas dejan de un día para el otro, otras van bajando el número de cigarrillos para después dejar. No hay una mejor manera, pero es importante que la cesación sea total. Fumar un solo cigarrillo por día también puede dañar la salud.

TABAQUISMO EN ARGENTINA

Ángel Honorio Roffo fue un pionero en la lucha contra el tabaco.

En las décadas de 1930 y 1940, el oncólogo Ángel Roffo (1881-1947), fundador del Instituto Roffo, fue el primer científico en el mundo en comprobar y demostrar la relación entre el tabaco y el cáncer. 

Difundió a gran escala y con el mayor grado de profesionalismo, su tesis denominada “El cáncer, contribución a su estudio”, los efectos nocivos del consumo de tabaco (1910).

El consumo de tabaco era el tema central de la argumentación de Roffo. El libro “Un mal de la civilización” (publicado 1944) fue parte de sus empeños por prevenir la enfermedad mediante la educación. A su publicación sumó otras muy diversas iniciativas: notas en diarios y revistas, presencia en programas de radio, distribución de folletos, conferencias en escuelas y asociaciones vecinales, y la inclusión de la prédica anti-tabáquica en los programas de la educación primaria y secundaria. Esta ambiciosa agenda transformó a Roffo durante el segundo cuarto del siglo XX en la figura más destacada de la lucha contra el cáncer en el país y, sin duda, en el anti-tabaquista más pertinaz.

El Dr. Roffo no solo estaba dedicado a la investigación y tratamiento del cáncer, sino que otra de sus primordiales preocupaciones era la prevención y la educación de la sociedad.

viernes, 18 de agosto de 2023

SALUD

INSTITUTO ÁNGEL H. ROFFO


Cuidados Paliativos


AMOR, DEDICACIÓN, CONOCIMIENTOS E INVESTIGACIÓN AL SERVICIO DE PACIENTES ONCOLÓGICOS


En el primer piso del pabellón Modelo del Instituto de Oncología Ángel H. Roffo, ubicado en avenida San Martín 5481 se encuentra el Departamento de Cuidados Paliativos orientado a la atención de pacientes oncológicos.

Al frente de este servicio que funciona en el nosocomio desde 1990 está el Doctor Álvaro Saurí, un médico ya a punto de jubilarse que en su larguísima trayectoria ha dedicado gran parte de los últimos 32 años a la investigación, a la formación de profesionales, a la atención de pacientes y robustecer este servicio en el que está a cargo desde 1991, y que hoy está reconocido como uno de los espacios que contribuyen de manera significativa a mejorar la calidad de vida a los pacientes y apuntalarlos a lo largo de sus tratamientos, de la misma manera que brindan apoyo a familiares y amigos que acompañan a los pacientes en las diferentes etapas terapéuticas.

El Dr. Saurí accedió gentilmente a una entrevista y a partir del diálogo que mantuvimos con él conocimos la inmensa tarea que realizan en esta área del hospital y a un equipo de personas que lo escolta, la mayoría trabajando y colaborando ad honorem, ya sea en prestaciones profesionales como en el voluntariado, que con amor y dedicación hacen que quienes lleguen allí se encuentren contenidos y protegidos por un sistema que los cobija. Con el Dr. Saurí también conversamos sobre la ley de cuidados paliativos, sancionada en 2022 y que este año acaba de ser reglamentada

P: ¿En qué consisten los cuidados paliativos?
R : Los cuidados paliativos son un área de la medicina, de la ciencia, que involucra muchas profesiones y cuyo objetivo es ayudar al paciente y a las familias a transitar la enfermedad una vez que se presenta un diagnóstico.
Estos cuidados no sólo están enfocados a una etapa final de la vida como muchos creen, sino que apelar a ellos desde el inicio de la enfermedad puede ser de enorme ayuda para evitar sufrimientos innecesarios y tolerar mejor los tratamientos.
Es un área interdisciplinaria que involucra una tarea coordinada de médicos de diferentes especialidades, psicólogos, enfermeros especializados, trabajadores sociales, acupunturistas, reikistas y del enorme aporte del voluntariado.
De esta manera podemos brindar diferentes grados de consultoría según la situación. Y es muy importante que los médicos hagan una derivación temprana.

Doctor Álvaro Saurí
P: ¿Cómo llevan adelante estas tareas?
R: Desde el plano médico hacemos un control de los síntomas y a la par un acompañamiento a la persona enferma, a familiares y a amigos. Para eso, además del dispositivo del consultorio, tenemos reuniones de consenso familiar para ponernos de acuerdo en cómo cuidar al paciente e incluso los días jueves por la mañana se llevan a cabo reuniones multifamiliares.

P: ¿A quienes están dirigidas estas reuniones multifamiliares? ¿Sólo pueden venir pacientes que se estén tratando en el hospital?
R: Estos encuentros son abiertos, es decir, pueden acercarse familiares y amigos tanto de pacientes de nuestro hospital como personas que no se estén atendiendo aquí.
En estas charlas no participan los pacientes, solo familiares y amigos. De esta manera, los participantes tienen la libertad de expresar sus sentimientos, exponer problemáticas y hacer consultas sin temor de herir o lastimar a quienes están acompañando en este tránsito.

P: ¿Estos encuentros son gratuitos?
R: Si, claro. El Instituto Roffo es un hospital público que está bajo la órbita de la Universidad de Buenos Aires (UBA). Estas actividades se llevan a cabo de lunes a viernes.
Nuestro hospital es un centro de investigación y formación, por ello se llevan a cabo no solo capacitaciones de pre-grado sino que también recibimos médicos rotantes, residentes y formamos especialistas en cuidados palitaivos, un título reconocido que otorga la UBA junto con la fundación del Hospital Güemes.

P: Hace dos años tuvimos otro diálogo año usted donde nos mencionó la importancia de las terapias concannabis, ¿Cómo avanzaron estas terapéuticas?
R: En quel momento estábamos trabajando al borde de la legalidad porque nos faltaba la ley. Actualmente ya contamos con una legislación de respaldo y esto nos permite instrumentar de mejor forma todo nuestro trabajo.
Nosotros inscribimos a los pacientes en un registro oficial (REPROCANN). Al estar anotados en este registro los pacientes pueden tener, si quieren, su cultivo, o darle la posibilidad a otros cannabicultores solidarios, pudiendo cultivar hasta 9 plantas por año, por persona.
Esta es una materia que está en plena investigación. Tenemos vinculación con la facultad de Agronomía y con el grupo de Ciencias Exactas de la Universidad de la Plata encabezado por la Dra. Daniela Sedán y el doctor Darío Andriolo que están haciendo una medición de resultados de los tratamientos que llevamos adelante, realizamos consultorías internas (a familiares y a los propios pacientes) y externas a otras instituciones o particulares que vienen con consultas sobre la utilidad de este medicamento y participamos en jornadas de difusión.

Taller de Pelucas, bandanas y pañuelos
R: ¿Cuáles son los beneficios del cannabis en el área de los cuidados paliativos?
R: El cannabis tiene muchos usos, ya sea en el alivio del dolor, para combatir la falta de apetito, náuceas y vómitos, insomnio, tristeza y depresión.

P: ¿Qué otras tareas realizan en este Departamento?
R: También abordamos tareas de prevención enfocadas al duelo y la mejor forma de prepararse para una situación de esta naturaleza, si se da en un futuro.
En este sentido, contamos con un grupo de voluntarias, especialmente entrenadas, que ayudan a los familiares a reinsertarse en la vida cotidiana de una manera un poquito más fácil.
Hay que considerar que la enfermedad oncológica, como muchas otras, puede generar enormes traumas e inmenso dolor que no es solo físico, sino también moral, espiritual y hasta económico.

P: ¿Cuánto hace que el hospital cuenta con este servicio? Y desde cuándo usted forma parte de él?
R: El área de Cuidados Paliativos se creó en el Instituto Roffo en 1990. Yo me hice cargo del servicio en 1991. En aquel entonces entré con un cargo de instructor de residencia orientado a Cuidados Paliativos.
A lo largo de estos 32 años se ha consolidado un equipo interdisciplinario.
Inclusive ahora contamos con una ley de cuidados paliativos que es muy importante porque va agrandar el abanico de profesiones vinculadas a esta especialidad y por supuesto, esperamos que se creen nuevos cargos para cubrir en un futuro cercano.
En nuestro servicio hemos tenido que sacrificar un cargo médico para asignárselo a una psicóloga que son absolutamente indispensables para nuestra área. Pero también necesitamos expandir el servicio y contar con kinesiólogos que se dediquen a esto, terapeutas, musicoterapeutas, acupunturistas y otros.

La música está presente para llevar
el arte y gratos momentos
a los pacientes internados
P: ¿En qué consiste esta nueva ley de cuidados paliativos?
R: Esta normativa (Nº27678) que actualmente está en etapa de reglamentación tiene por objeto asegurar el acceso de los pacientes a prestaciones integrales de cuidados paliativos en sus distintas modalidades, tanto en el ámbito público como en el privado y de obras sociales. Y brindar acompañamiento a sus familiares.
De esta manera, la nueva ley obliga a todos los hospitales a contar con un servicio de cuidados paliativos.

P: ¿Por qué es tan importante que un hospital cuente con este servicio?
R: En primer lugar porque ayuda notablemente a la calidad de vida de los pacientes y significa un enorme apoyo para los familiares. En segundo lugar, porque le permite al sistema de salud ahorrar muchos recursos.

P: El Departamento también da un curso anual de voluntariado?
R: Así es. Generamos un curso anual para la formación de voluntarias y además contamos con capacitaciones permanentes que brindan nuestras voluntarias.
Por ejemplo, en este momento hay un curso sobre pelucas, bandanas y pañuelos que están dando nuestras voluntarias a un conjunto de miembros de LALCEC.
En la tarea cotidiana nuestras voluntarias le brindan a nuestros pacientes y a los familiares que los acompañan un desayuno que consiste en un mate cocido calentito en invierno o un refrigerio en verano, acompañado algún tentenpié.
A su vez, el voluntariado realiza otras acciones con fines específicos, por ejemplo están quienes hacen cuencos tibetanos (que ayudan a la relajación), terapias con reiki y acupuntura. Otras voluntarias juntan lanas y tejen cuadraditos que luego se transforman en frazaditas, hay músicos que concurren todos los terceros lunes de cada mes para brindar un show a los pacientes internados. También contamos con un “roperito” para que la gente pueda llevar indumentaria que necesita.

Organizado por CUCICBA se 
hizo una función a beneficio del
voluntariado de Cuidados Paliativos
R: Hace poquito también recibieron una importante donación de CUCICBA?
R: Esa fue una actividad enormemente gratificante. El Colegio que reúne a los Profesionales Inmobiliarios de CABA tienen un grupo de teatro y organizaron una función especial a beneficio de nuestro departamento.
Vivimos una jornada mágica, con una sala colmada con más de 300 espectadores, una hermosa puesta en escena y cuantiosas donaciones en alimentos (azúcar, edulcorante, café, leche larga vida, revolvedores, galletitas y golosinas sin tacc), paquetes de servilletas, rollos de papel, vasos térmicos, que son de enorme ayuda para cubrir la función de nuestro voluntariado. Y todo se dio en un clima de calidez y reconocimiento a la tarea de nuestras voluntariado.
Por eso, queremos agradecer especialmente a la presidenta de la entidad, señora Marta Liotto por haber pensado en nosotros para esta obra benéfica; a Elina Abdala, coordinadora del grupo de teatro y a María Rosales Ocampo, directora de la obra. Y por supuesto hacer extensivo este agradecimiento a todo el elenco y a los técnicos que hicieron posible esta puesta en escena.

OBRA DE TEATRO

MI QUERIDA BUENOS AIRES
El grupo de teatro integrado por actores aficionados pertenecientes al Colegio de Inmobiliarios de la Ciudad de Buenos Aires representó la obra “Mi querida Buenos Aires” a total beneficio del Voluntariado de Cuidados Paliativos del Instituto Roffo.

El guión y puesta en escena fue desarrollado íntegramente por los colegas y empleados de inmobiliarias que forman parte de la entidad.

Una hermosa obra de bien que contribuyó a facilitarles la tarea y acercarles elementos indispensables a quienes acompañan y brindan asistencia a pacientes y allegados que están transitando una enfermedad en la gran institución de salud que es el Instituto Roffo.

¿QUÉ DICE LA LEY 27678 DE CUIDADOS PALIATIVOS?

El pasado 15 de junio fue publicado el decreto reglamentario 311/2023 de la Ley Nacional Nº 27.678 de Cuidados Paliativos que busca asegurar el acceso de las y los pacientes que se enfrentan a los problemas asociados con enfermedades que amenazan o limitan la vida a las prestaciones integrales en sus distintas modalidades, en el ámbito público, privado y de la seguridad social, junto al acompañamiento de las familias.

El decreto de reglamentación tiene entre sus principales ejes la implementación de acciones y medidas necesarias para el desarrollo de estrategias de atención interdisciplinaria y el acceso a las terapias disponibles para la atención paliativa de las y los pacientes.

Además, la norma impulsada desde el Ministerio de Salud de la Nación, supone la conformación de equipos de trabajo interdisciplinario y multidisciplinario cuyas competencias serán definidas por el Ministerio de Salud de la Nación en conjunto con las distintas jurisdicciones.

Por otra parte, se implementan acciones necesarias para propiciar el acceso a medicamentos esenciales en cuidados paliativos y se promueve que las obras sociales, las entidades de medicina prepaga y todos aquellos agentes que brinden servicios médicos asistenciales propicien el acceso a dichos medicamentos para sus afiliados y afiliadas.

Por último, el decreto dispone la capacitación del personal de la salud acerca de cuidados paliativos básicos y especializados, y del personal del primer nivel de atención, promoviendo la detección oportuna de las personas que por su diagnóstico requieran atención de cuidados paliativos.

A partir de esta reglamentación se pone en marcha la ley 27.678, sancionada el 5 de julio del 2022 por el Congreso de la Nación, que considera los cuidados paliativos como "un modelo de atención que mejora la calidad de vida de pacientes y familias que se enfrentan a los problemas asociados con enfermedades que amenazan o limitan la vida". Es decir, aquellas enfermedades donde existe riesgo de muerte, o son “graves, crónicas complejas, progresivas, o avanzadas que afectan significativamente la calidad de vida de quien las padece y la de su familia”

La normativa se sustenta en primer lugar, en el respeto por la vida y bienestar de las personas, pero también en la equidad, en el acceso oportuno de las prestaciones y en el respeto a la dignidad y autonomía del paciente en relación a las decisiones sobre sus tratamientos y los cuidados que debe recibir a lo largo de su enfermedad.

Su abordaje involucra la prevención y alivio del sufrimiento por medio de la identificación temprana, evaluación y tratamiento del dolor y otros problemas físicos, psicológicos, sociales y espirituales. Además, quien realice el acompañamiento al paciente, ya sea familiar, amigo o alguien cercano, tiene derecho a recibir información “completa, detallada y con lenguaje accesible” acerca del estado de salud, tratamiento y equipamiento que interviene en el procedimiento médico.

viernes, 31 de marzo de 2023

SALUD

31 DE MARZO


DÍA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER DE COLON

La mejor manera de prevenir el avance de esta patología es fomentar hábitos saludables y el diagnóstico precoz


Información brindada por el Dr. PABLO SÁNCHEZ,  Jefe del Departamento de Gastroenterología y Proctología del IOAHR.
Instituto de Oncología “Ángel H. Roffo” - 100 años investigando, asistiendo y enseñando sobre Cáncer 


El Día Mundial Contra el Cáncer de Colon se celebra cada 31 de Marzo y su principal objetivo es concientizar a la población en la importancia de la prevención de esta patología promoviendo hábitos saludables, y por sobre todo, el diagnóstico precoz.

Según las últimas estadísticas realizadas en el año 2020 en nuestro país, el Cáncer de Colon es el segundo tipo de cáncer más frecuente (después del cáncer de mama). Se registran 15.800 casos nuevos al año y la incidencia en los diagnósticos es levemente mayor en hombres que en las mujeres. La mortalidad por esta patología mantiene este mismo parámetro y sucede en 13 pacientes por cada 100.000 personas detectadas con esta patología.

Equipamiento en Instituto Roffo para realizar
la videocolonoscopía

Las personas con familiares directos que han padecido esta enfermedad tienen de 1 a 8 veces más posibilidades de tener cáncer de colon que el resto de la población en general.

Hoy en día, aunque no se tenga familiares directos o de primer grado con antecedentes de Cáncer de Colon es recomendable realizar a partir de los 45 años de edad un Screening que es una prueba de diagnóstico de posibles pólipos presentes en el colon y recto como así también, detectar cáncer en etapa inicial.

Si resulta positivo el examen de laboratorio (sangre oculta en materia fecal), se realiza una videocolonoscopia.

Síntomas:

  • Proctorragia o sangrado en materia fecal (el 90% del sangrado corresponde a hemorroides)
  • pérdida de peso inusual
  • Cambios en el hábito de evacuación (episodios de estreñimiento y/o diarrea)
  • Deterioro del estado en general (se manifiesta en estados avanzados)

Una de las mejores formas para prevenir el Cáncer de Colon es lograr obtener hábitos saludables de alimentación.

A tener en cuenta:

  • Dieta rica en frutas y verduras (aumentar el consumo de calcio, evitar carnes rojas y alimentos ultra procesados).
  • Obesidad (personas con índice de masa corporal mayor a 30)
  • Evitar el consumo excesivo de alcohol
  • Evitar el sedentarismo

En la actualidad, el Instituto de Oncología “Ángel H. Roffo” registra una incidencia de aproximadamente 4000 casos anuales de Cáncer de Colon, representando esta cifra, el 50% de los casos de Tumores Digestivos. Cabe aclarar que el Instituto posee equipamiento de última tecnología para el tratamiento de esta enfermedad.


Redes Sociales: @institutoroffo

martes, 20 de septiembre de 2022

INSTITUCIONALES

INSTITUTO ROFFO


NUEVA UNIDAD FUNCIONAL DE NEURO-ONCOLOGÍA.

La importancia de la consulta precoz


En este interesante artículo reproducimos la entrevista que realizó la periodista Karina Colloca de Radio UBA al Dr. Alejandro Mazzón, coordinador de esta unidad multidisciplinaria de investigación, diagnóstico y tratamiento que funciona en el Instituto Roffo.
El Dr. Alejandro Mazzón es también Jefe del Departamento de Neurocirugía.

¿En qué consiste la unidad que usted dirige?
En el Instituto Roffo trabajamos con la Unidad Funcional de Neuro-Oncología que nos permite hacer una labor funcional para que los pacientes sean evaluados de forma conjunta por distintas especialidades, tanto por el área de neurocirugía, neuropatología, interviniendo también oncólogos y radioterapeutas.
El acompañamiento de múltiples especialidades efectiviza y optimiza la velocidad para llegar a los diagnósticos y definirlos, que no siempre es tan fácil. Poder dar un tratamiento más efectivo y rápido repercute en el resultado para el paciente, obviamente. Esto forma parte de la nueva medicina que se hace en todo el mundo, la interacción interdisciplinaria y colaborativa entre diferentes especialidades

¿Qué son los tumores cerebrales y cuáles son los más frecuentes?
Los tumores cerebrales son unidades heterogéneas. Para simplificar podríamos decir que los tumores cerebrales son todos aquellos que se asientan en el sistema nervioso.
Si uno los clasifica, hay un grupo de tumores que se originan en células que están dentro del sistema nervioso central, denominados tumores primarios. Dentro de este grupo están los de bajo grado, que son los que tienen buena evolución y se pueden curar y los de alto grado que son los tumores que tienen una evolución mucho más tórpida y compleja, y si bien no tienen cura se los puede tratar. Si uno lo analiza desde la incidencia que tienen en la población, los tumores primarios del sistema nervioso central son mucho menos frecuentes que otro tipo de tumores, pero dentro de este grupo los tumores malignos tienen un alcance mayor.
Luego, hay otro gran grupo que son los tumores que se asientan en el sistema nervioso central pero provienen de otros órganos, que es lo que llamamos tumores secundarios o metastásicos, en donde el tumor se origina en otro órgano y logra implantarse en forma secundaria en el cerebro. Por ejemplo, el cáncer de pulmón, el cáncer de mama, suelen producir tumores secundarios metastásicos.

¿Tumor siempre es sinónimo de cáncer?
Cuando uno dice tumor, la variedad que hay en la histopatología y lo que es el sistema nervioso, es muy amplio. De echo hay muchos tumores, la mayoría se pueden curar, se pueden tratar y tienen buena evolución.
Con el advenimiento de la tecnología moderna en los últimos años hay muchos avances, particularmente en la oncología y esto ha permitido mejorar los tratamientos con un impacto directo en la calidad de vida y sobrevida de los pacientes.
Por eso es vital la consulta temprana al médico de cabecera ante signos o síntomas que tengan los pacientes, porque después hay algoritmos de estudios y protocolos que pueden llegar y encuadrar rápidamente la patología y poder acicalarlos bien.

Usted habla de la prevención y consulta temprana, ¿Cuáles son los síntomas a los que deberíamos darle y prestar más atención y que ello nos lleve a hacer una consulta con el neurólogo?
En lo que son tumores del sistema nervioso, aparece un déficit neurológico que es lenta y sostenidamente progresivo. Para llevarlo a la vida cotidiana, la familia o el paciente nota una progresión, por ejemplo, en la dificultad para ejecutar una situación puntual.
Otro signo importante es el dolor de cabeza, aunque no es la causa más frecuente y teniendo en cuenta que hay migrañas que no tienen nada que ver con este tipo de casos. Pero en cefaleas que progresan y luego se acompañan de vómitos, es importante consultar.
Luego hay cuadros más importantes como los convulsivos, que pueden ser con movimientos involuntarios de algún miembro (un brazo, una pierna...), denominados parciales y después están los generalizados.
Cuando estos signos aparecen, se debe entrar en el camino del diagnóstico, de los estudios complementarios que son los que van a ir configurando o descartando una patología tumoral.

En el camino de la prevención,  ¿Uno tiene la posibilidad de pedirle a su médico clínico que dentro de los controles periódicos prescriba algún tipo de estudios para la detección temprana de estas patologías?
Hoy en día el estudio que focaliza el diagnóstico en el caso del sistema nervioso central es la resonancia magnética nuclear. Y en la actualidad no hay una indicación de hacer screening a la población en general, como sí las hay en otras áreas de la oncología para prevenir el cáncer de colon o el cáncer de mama.
Ahora, cuando los signos aparecen la situación es diferente. Y ahí si se indica la Resonancia magnética nuclear que permite ver lesiones muy pequeñas y realizar diagnósticos diferenciales.

¿Hay algo en el futuro de los tratamientos que se diferencie de lo que hoy conocemos respecto a este tipo de tumores?
Particularmente en los tumores del sistema nervioso los tres pasos del tratamiento, que son la cirugía, el tratamiento complementario con quimioterapia e inmunoterapia y el tratamiento radiante siguen siendo los pilares. Hay protocolos muy aplicados en el mundo desde hace muchísimos años y está comprobado que mejoran notablemente los resultados.
Cuando uno habla de cirugía, que es lo mío, hoy hay grandes desarrollos como la microcirugía, neuronavegación, estereotaxia, que nos brinda la tecnología y han optimizado la resección quirúrgica, porque una de las particularidades que tienen los tumores primarios del sistema nervioso es que cuanto mejor sea la cirugía, sobre todo en casos más complejos en cuanto la malignidad, mejor sobrevida y resultados obtiene el paciente.
La neuro-oncología trabaja en forma conjunta. Y la radioterapia es el componente fuerte. En la actualidad se han desarrollado muchas técnicas más modernas y específicas. Antes la radioterapia era más general, hoy se va focalizando y ya hablamos de radiocirugía.

Y aprovecho para transmitir que en el Instituto Roffo en convenio con la Comisión Nacional de Energía Atómica se está construyendo un centro que se inaugurará, si Dios quiere en 2023, para el tratamiento radial por protones que permite hacer rayos de mayor calidad y precisión y con menos daños colaterales en cuanto a los efectos secundarios. Y en el año 2024 está previsto que esté en funcionamiento la protonterapia, que será el primer equipo en Latinoamérica. Todo esto abre puentes al futuro sobre los tratamientos y las perspectivas sobre todo en los tumores malignos que nos los más complejos.

En neurocirugía, la biología molecular ha significado un enorme avance porque nos permite caracterizar mejor los distintos tipos de tumores e identificar la mutación (alteración genética de las células tumorales). Esto lleva a mejores pronósticos.
Uno opera al paciente, el tejido patológico se analiza y se hacen técnicas de biología molecular. Se aplican procedimientos que están dirigidos a esas mutaciones, a esos sitios que finalmente son los responsables de la agresividad del tumor. Esos son los blancos que hay que neutralizar y así frenar su crecimiento.

¿Usted considera importante poner en la agenda la divulgación científica a los fines de concientizar?
Desde el Instituto Roffo, nosotros trabajamos mucho en la prevención y tener canales de divulgación es vital.
En mi área es importante transmitir que muchos de los tumores del sistema nervioso son tratables y son curables si se detectan a tiempo. Desde la cirugía, los tratamientos complementarios y la radioterapia, son herramientas para lograr que estas patologías en muchísimos casos se curen y en otros casos se logren tratar y permitan al paciente una buena calidad de vida con los controles que correspondan. Luego están los casos más complejos que hoy en el mundo entero están abocados buscar los blancos moleculares para poder neutralizar ese tipo de tumores, aunque es un problema que aún no está resulto.
La educación, la consulta precoz y la información siempre son elementos que hay que contar y para ello siempre estamos a disposición los médicos que trabajamos con empeño y dedicación en esto para ayudar a la población o a los pacientes.

Consultas a la Unidad Funcional de Neuro-Oncología:
neurooncología@institutoroffo.uba.ar

martes, 2 de julio de 2019

LA OPINIÓN DE ESPECIALISTAS

ONCOLOGÍA ESPERANZADORA


Un encuentro con el Dr. Darío Niewiadomski
"LA VERDAD ES DEL PACIENTE"


P: Darío, ¿Cuánto hace que ejercés la medicina y por qué te decidiste por la oncología?
Soy médico desde el año 2003 y me recibí de oncólogo cinco años después, esto viene a representar casi una década de trabajo con mis pacientes. Las elecciones tienen su historia y sus porqués. Mi papá es un conocido médico pediatra y durante mi niñez viví entre mi casa y su consultorio, recuerdo que me ponía su guardapolvos. El deseo de ser médico lo porto desde hace tiempo, en el cual la admiración por mi viejo me hizo querer ser pediatra como él, esto fue así hasta la mitad de mi carrera, recién ahí me comencé a replantear mi elección por la pediatría, comencé a verla como una especialidad cerrada, en la cual no se veían cambios continuos y entonces pensaba en alternativas, nuevas, abiertas, en las cuales y con las cuales crecer, donde fuera esencial al acompañamiento de mis futuros pacientes y aprender con ellos. Consideré y sigo considerando a la oncología una especialidad abierta, en crecimiento permanente, donde es vital replantearse muchas cosas a diario, donde se descubren nuevos métodos de tratamiento que a veces sirven y otras no tanto.
Tuve también un amigo con cáncer y por él descubrí que mucha gente se distanciaba de las personas con esta enfermedad y también tomé conciencia de mi vocación por ayudar y acompañar a las personas que padecen, estar cerca de ellas y de sus familiares y seres queridos.
Hablemos de ese rechazo del que hablabas recién y de esa vieja costumbre de los medios de comunicación de referirse al cáncer como una “larga y penosa enfermedad” en lugar de nombrarla por su nombre y su caracterización como “enfermedad terminal”…
En primer lugar es importante que la gente sepa y tome conciencia que cáncer no implica “enfermedad terminal”. Hoy en día la medicina y la oncología en particular avanzaron notablemente, “drásticamente” para bien del paciente. La expectativa de vida se alargó y las personas viven con una calidad de vida sensiblemente mayor.
Hace aproximadamente sesenta o sesenta y cinco años la gente fallecía a los cuarenta o cuarenta y cinco años por enfermedades infecciosas (gripes, tuberculosis, sífilis, neumonías y otras), al descubrirse la penicilina y comenzar a aplicarse a pacientes, las expectativas de vida se alargaron hasta veinte años, al mismo tiempo y por causa de ese motivo y otros, comenzaron a aparecer una serie de enfermedades desconocidas por la gente cuando fallecía muy joven.
Los tratamientos se fueron haciendo menos invasivos, menos días de internación, menores posibilidades de infecciones, las radioterapias y quimioterapias también mejoraron, mayor tolerancia a los tratamientos, nuevas drogas y nuevas formas de administrarlas.
Todo ello hace que la gente viva más tiempo, se van controlando tumores primarios, segundos, terceros y hasta cuartos tumores. Lo vemos a diario en las instituciones en donde me desempeño. Esto se traduce en una mayor expectativa de vida de los pacientes.
Pero sigue habiendo rechazo al cáncer y hacia los que lo padecen; trato pacientes que se niegan sistemáticamente a nombrar su enfermedad, solo hablan de “tumores” o de “algo extraño”…
Es importante, también, tomar conciencia que en la actualidad el cáncer es la segunda causa médica de muerte en todo el mundo, después de los trastornos cardiovasculares. Es necesario desmitificar al cáncer, que no es –repito- una enfermedad que implique “terminalidad”, que hay muchas posibilidades de tratamiento y cura, para lo cual es muy importante hacerse los controles a tiempo, no debemos negar ni ocultar la enfermedad, debemos aceptarla y combatirla.

P: Contanos un poco acerca de la génesis del cáncer, las causas de su existencia…
En primer lugar estamos hablando de una enfermedad en la cual una célula de nuestro organismo muta, se altera, por trastornos, transformaciones del ADN, esto se produce por distintos motivos (físicos, químicos, por el sol, el tabaco, la mala alimentación –lo que comemos y como-, por contaminantes de todo tipo, por traumatismos, etc). La gente piensa muchas veces que “algo” (extraño) la “invade” desde afuera. La célula de la que hablamos comienza a comportarse de forma anormal, esta célula que antes no “crecía” ahora lo hace y se reproduce, aparecen así nuevas células que confirman la “malignidad” antes mencionada. Podemos hablar también de determinantes o factores genéticos para algunos cánceres, no para todos, mamas, gástricos, colónicos, ováricos, renales. De allí la necesaria participación en el tratamiento de otros médicos, por ejemplo un genetista o un ginecólogo.
Cada vez nos encontramos a diario con más casos de cáncer, una de cada tres personas va a tener cáncer a lo largo de su vida.
La idea central es PREVENIR y DETECTARLO TEMPRANAMENTE.
Estoy dando en estos momentos charlas de prevención y concientización sobre el cáncer, en colegios, universidades, instituciones, empresas.
La tarea es EDUCAR, CONCIENTIZAR.

P: ¿Por qué están apareciendo casos de cáncer en personas cada vez más jóvenes?
Por el estilo de vida que llevamos, sin excluir las causas genéticas. Rupturas de parejas y de vínculos sociales, la precariedad laboral (característica desde hace décadas), pérdida de familiares o amigos, estrés social, nuestras conductas alimentarias, en síntesis…todo lo que implique dejar de lado la defensa de una auténtica y plena calidad de vida…
Cuándo un paciente o algún familiar te pregunta acerca de la “verdad”, acerca del “tiempo de vida que le queda” o el “éxito” del tratamiento, cómo te manejás, cuál es tu respuesta?
Se hace complejo cuando uno recibe al paciente por primera vez en la consulta responder a semejantes preguntas…
Pienso y siento, a partir de todos estos años de ejercicio de mi profesión y por la comunicación diaria con los pacientes, y además siempre expreso que LA VERDAD ES DEL PACIENTE, no es del médico, ni de los familiares y amigos…es del paciente. Y si viene un paciente lúcido, con plena conciencia de su enfermedad y preocupado por ello, no puedo, no debo mentirle.
No me cansaré de expresar que la verdad es del paciente. Hay casos en los cuales los familiares no lo ven de esta manera. En ocasiones me vi frente a familiares que se niegan, terminantemente, a que el paciente sepa la verdad. ¿Cómo se resuelve este conflicto?
Encarándolo desde una mirada psicológica, con el paciente y su entorno familiar. Insisto siempre en este otro punto: el tratamiento y combate contra esta enfermedad debe ser MULTIDISCIPLINARIO, el psicólogo o psicóloga debe participar en todos los casos, también es el caso de neumonólogos, ginecólogos, urólogos…Entre todos y con el paciente decidir cuál es la mejor conducta para su beneficio. Hablar mucho con el paciente y su entorno familiar y afectivo. Muchas veces los familiares no toman conciencia de lo que el paciente sabe acerca de su experiencia.
Todo esto que te expreso y también en las charlas es fruto del trabajo conjunto de todos estos años en esta institución.
Tengo pacientes que no permiten que sus familiares ingresen a la consulta, a este consultorio donde estamos, otros depositan en sus familiares la responsabilidad de manejar su vínculo terapéutico conmigo (seguimiento e información acerca del avance –o no- en el tratamiento).
La familia y/o las amistades deben acompañar al paciente. Organizarse en las tareas que le sean problemáticas de resolver a cada paciente. Pero no todos pueden “acompañar” a los pacientes de cáncer. Hago siempre hincapié en otro punto, central a mi entender, LA CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE.
Muchos de ellos me han referido acerca de lo que sintieron en el momento de recibir el diagnóstico y superar el “¿por qué a mí? o el “¡por qué a mí!”, sienten que se les detiene el tiempo y a partir de esta experiencia (tan personal y por lo tanto difícil de transferir) comienzan a replantearse, a preguntarse acerca de LO ESENCIAL en sus vidas, establecen nuevas prioridades o afirman, confirman las que ya tienen. Cada caso, cada persona es un universo único. Se recrean afectos, vínculos, abandonan costumbres establecidas, se recomponen pasadas relaciones, lejos de ser un momento “terminal” se abren a nuevos caminos o a vocaciones abandonadas, “olvidadas” (como pueden ser las actividades relacionadas a lo artístico o creativo).

P: ¿Qué es ONCOLOGIA ESPERANZADORA?
Esta experiencia, esta idea que es ya una realidad en ejercicio nació tiempo atrás. Veía y veo muchas personas que enferman de cáncer, allegadas a mi o no. Siento que darles esperanzas a los pacientes es muy importante, para ellos y también para mí.
Encarar el tema de la INFORMACIÓN, la PREVENCIÓN y la CONCIENCIA en este tema.
La confianza (para nada “ciega”) en los TRATAMIENTOS.
Poner en PALABRAS, en CONCEPTOS, todo lo aprendido y compartido junto a mis pacientes y sus familiares en estos años de trabajo.
Insistir en la necesidad de DIAGNÓSTICOS TEMPRANOS, PREVENCIÓN y CONCIENTIZACIÓN del cáncer.
Por estos objetivos decidimos un buen día dar los primeros pasos con estas charlas en diversos ámbitos (escuelas, instituciones, universidades, empresas, espacios sociales, etc). Madres, padres, docentes, estudiantes de cuartos y quintos años.
La salud de los trabajadores (responsabilidad social de los empleadores y gremios).
Comencé hace aproximadamente seis meses.
Tengo plena conciencia que los médicos no estamos haciendo toda la prevención que es necesaria, no se trabaja en lo que llamamos PREVENCIÓN PRIMARIA. Por esto nos decidimos a encarar la realidad con esta experiencia que llamamos ONCOLOGÍA ESPERANZADORA: un canal de encuentro entre profesionales de la salud y pacientes oncológicos, familiares y allegados de ellos.

P: Aquellas personas y/o instituciones que estén interesadas en estas charlas que estás dando cómo pueden informarse?
En Facebook, Instagram y Twiter está la página de Oncología Esperanzadora.
También tenemos una página en construcción que es: www.oncologiaesperanzadora.com y nuestro mail es: oncologiaesperanzadora@gmail.com

P: Más allá o más acá de las publicaciones especializadas que se ocupan del cáncer, qué opinión tenés acerca de la forma en que los medios masivos de comunicación abordan esta temática?
Realmente no veo mucha información.
El tratamiento para el paciente oncológico debe ser un tratamiento “A MEDIDA”.
Cuando los medios informan acerca de la aparición de una “nueva droga” para determinados tipos de cáncer no están informando responsablemente.
No todas las drogas que aparecen son apropiadas para el tratamiento de cualquier tipo de cáncer.
Recién cuando alguna persona “importante” recibe un diagnóstico de cáncer, entonces los medios dedican espacio y tiempo al tema y en muchos casos informan y a la vez desinforman.
La toxicidad de los tratamientos (invasivos en menor o mayor medida), las esperanzas de curación junto a la calidad de vida son cuestiones que deben ser tratadas con responsabilidad y sumo cuidado para beneficio de los pacientes.
Siempre en primer lugar (insisto en esto) buscando LA CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE ONCOLÓGICO.
Traté a pacientes que me pidieron les permitiera “abandonar” o suspender (temporalmente) su tratamiento para poder realizar un viaje deseado por mucho tiempo…y les dije que sí.
Y a mí me pareció muy bien que así lo hicieran.

Muchas gracias Darío por tu valioso tiempo.
Gracias a ustedes por la difusión. 

jueves, 19 de octubre de 2017

DÍA MUNDIAL DE LUCHA CONTRA EL CÁNCER DE MAMA

SALUD

PREVENCIÓN DEL CÁNCER DE MAMA


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El mes de octubre de cada año la Organización Mundial de la Salud lo dedica a hacer una campaña de Sensibilización sobre el Cáncer de Mama. Esta tarea contribuye a aumentar la atención y el apoyo prestados a la concientización, detección precoz, tratamiento y cuidados paliativos.
A esta línea de trabajo se suma la FUNDACIÓN CENTRO DE DIAGNÓSTICO NUCLEAR donde funciona el CENTRO DE LA MUJER. Allí trabaja la Doctora Susana Ramírez, especialista en Diagnóstico por Imágenes y Jefa del Servicio de Mamografía y Ecografía Mamaria en dicha institución. Ella se refirió a la importancia de la prevención a partir de la visita periódica al ginecólogo y la realización de estudios que contribuyen a un diagnóstico precoz, de enorme ayuda en caso de tener que enfrentar este tipo de dolencias.
Con una capacidad innata para poner en palabras sencillas y al alcance de todos estos temas médicos, la doctora Ramírez esclareció diferentes cuestiones que deben tenerse en cuenta.

P: ¿Cuándo se recomienda hacer una mamografía y cuándo una ecografía mamaria?
R: En toda paciente sana, que no tenga ninguna sintomatología en particular como podría ser una mama dura o asimétrica, se recomienda hacer una mamografía a los 35 años y a partir de los 40 una por año.
En mujeres menores de 35 años usualmente se hace solo ecografías mamaria porque este estudio aporta suficiente información, salvo en casos muy puntuales.
A partir de los 40 años se recomienda hacerse mamografías anualmente y el especialista puede solicitar la ecografía como estudio complementario.

P: ¿Qué diferencia hay entre la mamografía y la ecografía?
R: La mamografía es más específica, se apela a ella para detectar micro calcificaciones o distorsiones que no se ven en una ecografía. La mamografía te ubica en un mapa cosas más pequeñas.
La ecografía mamaria nos da información si hay un nódulo, nos indica de que puede estar compuesto, líquidos o células (sólido), la forma, el tamaño, características que nos orientan sobre la benignidad o malignidad.

P: ¿Cómo puede detectarse la benignidad o malignidad de un nódulo en una ecografía mamaria?
R: Cuando vemos un nódulo que tiene los contornos bien delimitados, bien circunscriptos, con forma ovalada bien homogénea estamos ante signos de benignidad. Las características de malignidad son formas irregulares, nódulos que son más largos que anchos, no se puede determinar bien donde termina y donde comienza.

P: Hay distintos tipos de mamografías, ¿qué diferencias hay entre ellas?
R: La mamografía digital también conocida como 2D se usa como screening en toda mujer sana que consulta por prevención para ver si hay algo sospechoso que no presente síntomas.
Las mamografías 3D o Tomosíntesis, es un estudio en 3 dimensiones. La preparación es la misma, la forma en que se hace el estudio es el mismo, solo tiene un software distinto que hace más cortes, más finitos a la mama y puede reconstruir de manera similar a una tomografía, de hecho es un mecanismo muy similar.

P: ¿En qué casos se opta por uno u otro estudio?
R: La mamografía 2D se recomienda hacer a toda mujer, tenga o no una patología.
La mamografía 3D se indica solamente en casos en los que se quieren ver algunas distorsiones. Por ejemplo, cuando queda apretado el tejido normal, con la placa que hace cortes más finitos se puede llegar a identificar si hay una lesión o si es solo tejido que quedó más apretado. Con este estudio se “abre” y se determina que no sea nada.

P: A nivel preventivo, cuáles son los síntomas de alerta para el ginecólogo y cuál es la importancia del autoexamen mamario?
R: Los síntomas son cualquier protuberancia, bulto que uno se palpe. Es muy importante el autoexamen, conocer nuestras mamas. También debe consultarse al médico ante un cambio de coloración en la piel, que se ponga roja o caliente o que se hunda alguna parte de la mama o el pezón, o cuando salga algún tipo de secreción . En mujeres jóvenes, sin estar amamantando puede salir un líquido, que si es claro es menos peligroso que cuando sale sanguinolento.

P: ¿A qué puede deberse que salga un líquido claro?
R: En general son displasias, los conductos mamarios a veces se tapan.

P: ¿No es de gravedad?
R: No en general no lo es.
Pero si el líquido no es claro puede ser que haya algo en el conducto mamario que no sea benigno.

P: En los informes de estudios mamarios se incluye la clasificación BIRADS, que va del 0 al 6. ¿Qué indican estos números?
R: La clasificación BIRADS (Breast Imaging Reporting and Data System) sirve para orientar al médico, cuándo pedir un nuevo control o realizar estudios complementarios.
Por ejemplo el BIRADS 0 indica que además de la mamografía el paciente debe hacerse una ecografía porque la placa mamográfica sola no fue suficiente para determinar un diagnóstico.
El BIRADS 1 indica una mamografía normal, cuyo control puede realizarse anualmente.
El BIRADS 2 también es una mamografía normal, pero hay hallazgos benignos (calcificaciones que no están agrupadas, glándulas mamarias en las axilas) donde el especialista recomienda el control anual.
El BIRADS 3 son lesiones muy probablemente benignas pero se recomienda un control a los seis meses. Por ejemplo: el hallazgo de un nódulo con características de benignidad, pero como estos estudios son imágenes se aconseja controlarlo en seis meses. Si no crece, si la forma sigue igual muy probablemente sea benigno. Si en ese período hay cambios entonces se decide tomar otra conducta, como punzarlo.
El BIRADS 4 se divide en 4ª, 4B y 4C dependiendo de los hallazgos sospechosos de malignidad que tengamos.
- El BIRADS 4A son lesiones que tiene baja probabilidad de malignidad pero hay que estudiarlos. 
- El BIRADS 4B y C ya tienen más alta probabilidad de malignidad.
El BIRADS 5 son muy probablemente malignos. Son nódulos con calcificaciones.
Los BIRADS 4 y 5 requieren biopsias. El BIRADS 5 probablemente cirugía.
El BIRADS 6: está afectada la anatomía.
Sabemos que es algo maligno. Se requiere un control porque hay pacientes que primero hay que someterlos a quimioterapia, ver si se reduce el tumor para que después pueda ser operado.

P: ¿Cuándo se apela a la Resonancia Magnética en tumores en los que está claro que son malignos?
R: La Resonancia Magnética nos permite ver bien el tamaño de la lesión maligna cuando la ecografía no nos da suficiente información. A veces se detectan lesiones bilaterales u otros focos dentro de la misma mama que no los teníamos visto por la ecografía.
En general, se pide en pacientes con implantes. En estos casos nos da mucha información.
También se suelen pedir en screening de pacientes que tienen alta probabilidad de tener cáncer hereditario por mutaciones genéticas.
En síntesis, el estudio por excelencia es la mamografía. El BIRADS es una clasificación que marca el riesgo y chance que esa lesión pueda ser mala o buena y nos dirá si hay que hacer algún estudio complementario. La Resonancia Magnética se indica en casos puntuales.

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